中新网9月17日电 据香港《明报》网站报道，香港中文大学(中大)研发了新的胎儿先天染色体疾病检测方法，最新的临床研究证实，新技术灵敏度较高，比目前使用的检测技术可额外确诊1.7%宗基因病例，为孕妇提供更多信息，其失败率和价格也更低。
香港中文大学医学院团队研发了新的胎儿先天染色体疾病检测方法，较目前使用的检测技术可额外确诊1.7%宗基因病例。图片来源：香港《明报》/朱韵斐 摄
中大计划未来为新技术做更多研究数据，冀未来能广泛应用。
中大医学院于2016年开发了用于测试胎儿是否有先天染色体疾病的全基因组分析，即“低深度高通量全基因组测序分析，FetalSeq”，并于2016至2019年在香港及广州为1023名孕妇检测绒毛膜、胎儿羊水或脐带血，发现“FetalSeq”可检测目前“基因芯片技术”检测到的所有基因变异。
“基因芯片技术”确诊121个病例，确诊比例为11.8%；FetalSeq确诊数目为138个，确诊比例为13.5%，即新技术额外检测出17宗(1.7%)病例，为准家长提供新的诊断信息作决定。
新技术的失败率为0.5%，较芯片4.6%的失败率低；检测价格为2500元(港币，下同)，较芯片的4000元便宜。
目前的“基因芯片技术”在10年前也是由中大引入，中大最近一份基于超过2.3万个有创性遗传学检测的研究，证明每64个进行入侵性遗传诊断的怀孕个案，就有1个会发生致病性的基因畸型。
香港医管局于2019年6月起，向所有高危孕妇提供“基因芯片技术”分析，取代传统的“胎儿染色体核型分析”，成为首选的产前诊断。
